Диагностировать и вылечить даже самый “слабый” рак может быть сложнее, чем это предполагается многим теоретикам – однако по мере развития современных диагностических инструментов и методов, становится возможным постепенно приближаться к этой цели. В частности, в фокусе внимания многих исследователей стоит создание универсального диагностического теста на наличие зараженных раком клеток, который бы помоги при диагностике самого разного типа и разновидности рака. Таким образом, исследователи-онкологи из Университета Квинсленда в Австралии представили свою новую разработку, которая отчасти представляет собой такой универсальный диагностический тест.
Речь идет о том, чтобы обнаруживать определенные паттерны метиловых молекул в анализируемых фрагментах ДНК пациента – эти метиловые профили, как показали предыдущие исследования, являются действительно отличными кандидатами на биомаркеры при определении заражения. Впрочем, несмотря на отсутствие сколь-нибудь универсального профиля этих метиловых групп в ДНК, специалисты все-таки сумели обнаружить одну интересную закономерность – все зараженные раком фрагменты ДНК обладают тенденцией складываться в трехмерные наноструктуры будучи подверженными действиям жидких растворов.
В основе нового диагностического теста также лежит применение золотых наночастиц, которые применяются по отношению к сформированной 3D-структуре фрагментов – за счет наличия множества схожестей на молекулярном уровне между золотыми наночастицами и метиловыми группами, наночастицы могут эффективно обнаруживать наличие зараженных клеток, изменяя постепенно свой цвет в растворе.
Таким образом, новый диагностический тест, хоть и обладает многообещающим характером, все еще находится на стадии разработки и доработки – впрочем, диагностика такого типа может представлять действительно концептуально новый шаг в развитии раковой диагностики. Изобретение нового теста наглядно демонстрирует, что даже с наличием текущих технологий и техник обнаружения раковых клеток, специалисты могут использовать необычные биомаркеры.
