Коронавирус нового типа так или иначе заставляет многие команды ученых и исследователей искать потенциально эффективные и безопасные вакцины, которые могут быть полезными в это неспокойное время – а во время этого некоторые компании разрабатывают и выпускают домашние диагностические системы тестов, которые хотя бы частично позволяют снять нагрузку с национальных систем здравоохранения. Вот и в США полтора месяца тому назад была запущена одна из таких систем под названием Abbott ID NOW, которая в качестве основы использует образец слюны для определения наличия характерных для коронавируса антител, могущие указывать на текущее заражение.
Одобренная в конце марта со стороны Федеральной Комиссии по контролю качества продуктов питания и медикаментов FDA, данная система стала быстро одной из наиболее используемых и многообещающих, поскольку многие пользователи указывали на то, что в их случае система выдавала достаточно точный результат. Однако сегодня отдельная ответственная команда Федеральной Комиссии FDA США выпустила новый исследовательский отчет относительно реальной степени пользы и эффективности такой системы Abbott ID NOW, указав, что на самом деле система может быть далеко не такой точной и эффективной, как этого ожидает сам производитель и пользователи.
В качестве предварительных подтверждений своим словам, они представили довольно заметный процент фальшиво-отрицательных результатов диагностики коронавирусного заражения, полученных при помощи данной диагностической системы, что является не слишком обнадеживающим моментом. Таким образом, система теперь рассматривается как не самая точная, но ее использование и распространение продолжается по нескольким причинам.
Во-первых, основной безопасной и протестированной вакцины от коронавируса нового типа пока нет, что заставляет многих пользователей прибегать к дополнительным мерам для собственной безопасности. А во-вторых, многие другие системы не отличаются сильно большей точностью, что также является проблемой при выборе того или иного варианта диагностического теста. На данный момент остается дожидаться окончания анализа команды из FDA.
